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片劑車間常用的除塵器比較

2020-11-30

根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),對(duì)三種常用的除塵器——主要是過濾阻留式除塵器,應(yīng)作比較選擇。  (1)布袋除塵器  把布袋除塵器設(shè)置在專門的睬塵設(shè)備間內(nèi),在需除塵的生產(chǎn)設(shè)備處設(shè)置···
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片劑潔凈車間的壓差隔離措施

2020-11-30

對(duì)于不便于物理隔離、也不便于局部設(shè)置吸氣罩的車間,或者雖然可以在局部設(shè)置吸氣罩,但要求較高還需進(jìn)一步確保擴(kuò)散到車間內(nèi)的污染不會(huì)再向車間外面擴(kuò)散,這就要靠車間內(nèi)外的壓力差來抑制氣流的流動(dòng)了。 ···
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片劑車間的除濕要求

2020-11-30

 在壓片過程中,過細(xì)的藥粉或者本身又是含有吸濕性的藥物,它們特別容易吸潮變粘,影響產(chǎn)品質(zhì)量。所以,某些片劑,粉劑生產(chǎn)和膠囊生產(chǎn)中均要求很低的相對(duì)濕度。但是,空氣過于干燥后,使藥粉顆粒過干,含···
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原料藥的潔凈工藝特點(diǎn)

2020-11-30

原料藥一般由化學(xué)合成、DNA重組技術(shù)、發(fā)酵、酶反應(yīng)或從天然物質(zhì)提取制得,它是加工藥物制劑的主要原料,  原料藥分無菌原料藥和非無菌原料藥。前者是要按規(guī)定進(jìn)行法定的無菌檢查,后者則不···
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GMP中生物制品的范圍及特點(diǎn)

2020-11-30

我國1993年8月起施行的《生物制品管理規(guī)定》指出: 生物制品是藥品的一大類別。生物制品系指以微生物、寄生蟲、動(dòng)物毒素.生物組織作為起始材料,采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備,并以生物學(xué)技術(shù)···
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空氣干濕程度對(duì)人們生活有何影響?

2020-11-30

一般我們把空氣中的氮?dú)?、氧氣、一氧化碳、氬氣稱為干空氣。而人們感覺到的空氣干濕程度,是指空氣中含水蒸氣量的多少而言。人們的直覺是當(dāng)空氣中水蒸氣含量大時(shí)就會(huì)感到潮濕,夏季有時(shí)溫度計(jì)顯示的溫度并不是很高時(shí)···
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